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  • yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP:上海
    使用Derek和Sarah軟件評(píng)估化合物是否基毒?有幾十個(gè)化合物,我已用chemdraw畫(huà)圖軟件畫(huà)好了結(jié)構(gòu)式,只要導(dǎo)入Derek和Sarah軟件就可以。然后導(dǎo)出軟件評(píng)估報(bào)告。   [更多]
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    冰河369 2021-03-26 09:08 IP:太原
    仿制藥研發(fā)企業(yè),求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》,要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《質(zhì)量管理體系文件》,包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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    lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
    急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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    tan1990 2016-05-19 13:38 IP:重慶
    標(biāo)題:重金求懂西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):西班牙語(yǔ)藥學(xué)人員一名 具體要求:求會(huì)西班牙語(yǔ)人員一名,幫忙看一個(gè)網(wǎng)站和pdf主要講的什么。因涉及藥學(xué)知識(shí),需除懂西班牙語(yǔ)外還要有一定醫(yī)學(xué)或藥學(xué)基礎(chǔ)。   [更多]
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    gosnaly 2019-08-02 17:37 IP:未知
    需要釓噴酸葡胺注射液的標(biāo)準(zhǔn)JX20140214   [更多]
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    yd2680 2021-11-08 16:07 IP:XX
    求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?1年11月11日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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    yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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    duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
    標(biāo)題:求購(gòu)制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求:包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門(mén)如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營(yíng)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開(kāi)展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO,如對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
    至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi); 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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    hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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