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㕝

yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP：上海

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使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？

使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？有幾十個化合物，我已用chemdraw畫圖軟件畫好了結(jié)構(gòu)式，只要導(dǎo)入Derek和Sarah軟件就可以。然后導(dǎo)出軟件評估報告。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求購仿制藥研發(fā)企業(yè)《項目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》

仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荊州

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急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料

急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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tan1990 2016-05-19 13:38 IP：重慶

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求懂西班牙語藥學(xué)人員一名

標題：重金求懂西班牙語藥學(xué)人員一名詳細要求：需求名稱：西班牙語藥學(xué)人員一名具體要求：求會西班牙語人員一名，幫忙看一個網(wǎng)站和pdf主要講的什么。因涉及藥學(xué)知識，需除懂西班牙語外還要有一定醫(yī)學(xué)或藥學(xué)基礎(chǔ)。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知

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釓噴酸葡胺注射液JX20140214

需要釓噴酸葡胺注射液的標準JX20140214 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時間：請在21年11月11日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求購滅活類生物制品ctd格式資料模板

關(guān)鍵參數(shù)可做刪除 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津

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求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP

標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求：需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學(xué)、運營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。要求時間：請在2021年08月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

項目合作>>技術(shù)合作

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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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