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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津

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如題，需要化學(xué)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理體系的文件，例如一些上市公司的現(xiàn)有文件，某些咨詢(xún)公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受?？梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或者截圖來(lái)看看。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥2000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞

￥2000.00

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zhangrongrui1986 2023-11-15 11:30 IP：蘇州

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求購(gòu)阿維巴坦鈉法定最新標(biāo)準(zhǔn)（USP、EP等）

求購(gòu)阿維巴坦鈉法定最新標(biāo)準(zhǔn)（USP、EP等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞

￥50.00

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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海

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求購(gòu)藥品（生物藥或中藥）CMC階段研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范，研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范，臺(tái)賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式及要求，分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢(qián)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥500.00

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xxz5788 2020-12-22 12:05 IP：XX

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需要一份羥苯磺酸鈣海關(guān)價(jià)格

需要一份羥苯磺酸鈣海關(guān)價(jià)格，最好是關(guān)于多貝斯，西安利君的價(jià)格，謝謝 [更多]

營(yíng)銷(xiāo)推廣>>市場(chǎng)調(diào)研

懸賞：￥250.00

㖃營(yíng)銷(xiāo)推廣>>市場(chǎng)調(diào)研

懸賞

￥250.00

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daodao_chacha 2021-10-03 20:39 IP：北京

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【藥品名稱(chēng)】聚乙二醇鈉鉀散

【藥品名稱(chēng)】聚乙二醇鈉鉀散【注冊(cè)證號(hào)】H20030374【英文名】【標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源】藥復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編(2003)【頁(yè) 碼】630 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥950.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞

￥950.00

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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊

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求詳細(xì)、具體介紹眼科生物藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室三廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)用的PPT

眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室，主要產(chǎn)生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥50.00

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king957 2023-01-06 15:14 IP：重慶

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500元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥500.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞

￥500.00

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YZ13480356560 04-16 18:20 IP：漳州

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求藥品上市許可持有人（B證）整套文件，要求2022年后通過(guò)B證現(xiàn)場(chǎng)檢查并為純B證（無(wú)生產(chǎn)場(chǎng)地）的體系文件

可以先發(fā)文件目錄過(guò)來(lái)看看，最好中藥純B證的，需已通過(guò)藥監(jiān)檢查的 [更多]

項(xiàng)目合作>>技術(shù)合作