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  • pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
    1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好   [更多]
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    trulyqq 2020-07-01 16:37 IP:合肥
    求江西省會(huì)南昌及各地市藥檢所信息匯總,做飛檢的那種藥檢所單位的信息   [更多]
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    yudaonilo520 2020-06-28 19:14 IP:成都
    均通過新版GSP認(rèn)證,無不良記錄,無債務(wù)債權(quán)。 具體價(jià)格、公司面積、和公司全部信息私信。   [更多]
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    junfeilee921 2020-04-09 16:03 IP:北京
    BP2020中天麻素gastrodin的內(nèi)容一份,謝謝   [更多]
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    Steve_Olson 2019-10-08 11:39 IP:重慶
    要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條: 1.藥智網(wǎng)藥品中標(biāo)查詢數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來源信息,最好附有文件來源的官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。 2.必須提交中標(biāo)來源文件,例如《贛藥招字(2014)1號(hào)》。 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期之前1個(gè)月發(fā)布的信息。 4.以附件的形式提交中標(biāo)文件及鏈接,中標(biāo)文件必須整理為EXCEL格式,一個(gè)中標(biāo)文件算一條信息。 滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì).   [更多]
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    新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP:南通
    求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標(biāo)準(zhǔn)全文一份   [更多]
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    yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
    求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
    a15064609383 2020-04-08 18:18 IP:濰坊
    父輩鄉(xiāng)醫(yī),用此技術(shù)十多年,成本低,效果好,支持臨場(chǎng)試驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)有效率低于90%自愿承擔(dān)一切損失,   [更多]
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    LF123789 2020-08-06 09:48 IP:海口
    求購Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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    sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,希望時(shí)源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn),如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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