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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州

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藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱(chēng)，比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng)； [更多]

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4

wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長(zhǎng)沙

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求關(guān)于腫瘤藥物的研發(fā)綜述論文1篇

1、總字?jǐn)?shù)10000字以上，不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國(guó)應(yīng)化最近3年報(bào)道的文獻(xiàn)資料3、不能簡(jiǎn)單堆砌文獻(xiàn)資料，需邏輯清晰，有自己的觀點(diǎn)。 [更多]

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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶

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CDE政策文件收集

收集國(guó)家藥品審評(píng)中心2022年發(fā)布的政策文件，指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。 [更多]

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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP：長(zhǎng)沙

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求購(gòu)1份二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)貼，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料，最新的越好。

需要最新的全套資料哦，謝謝。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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hongxin08 2023-03-08 14:31 IP：北京

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求購(gòu)氨基己酸原料藥最新英國(guó)藥典和歐洲藥典質(zhì)量信息

需要現(xiàn)行版標(biāo)準(zhǔn)包括氨基己酸原料藥歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)和英國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)共2個(gè)標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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sunbaofeng~~ 2023-03-08 13:51 IP：北京

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求購(gòu)夫西地酸乳膏的質(zhì)量信息

20040002 質(zhì)量研究用 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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1

一不小心666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州

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求購(gòu)西格列汀二甲雙胍緩釋片過(guò)評(píng)質(zhì)量信息一份

求購(gòu)西格列汀二甲雙胍緩釋片過(guò)評(píng)質(zhì)量信息一份，國(guó)內(nèi)有廠家21年獲批。 [更多]

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2

tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP：北京

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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

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1264007717楊 2023-03-07 10:21 IP：石家莊

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求購(gòu)一份一次性使用肺結(jié)節(jié)穿刺定位絲甘械注準(zhǔn)20222020142產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)，一次性使用肺結(jié)節(jié)定位針國(guó)械注準(zhǔn)20193150175的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

需要看這兩個(gè)產(chǎn)品的使用說(shuō)明書(shū)及作用方式，請(qǐng)求大家分享下。若還有同類(lèi)產(chǎn)品其他方面的文件，采納后另算 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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peng1979 2023-03-05 11:52 IP：南寧

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求海藻生物膠技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

求海藻生物膠或者海藻酸鈉的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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