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  • MUSE1234 2020-05-06 12:31 IP:廣州
    各位智友:本人因檢測(cè)需要,求分享歐洲藥典10.0檢測(cè) General Chapters部分。應(yīng)包括以下內(nèi)容 2.2.32. Loss on drying 2.4.16. Total ash 2.8.1 Ash insoluble in hydrochloric acid 2.8.2 FOREIGN MATTER 2.2.13 WATER 2.8.4 SWELLING INDEX 2.8.15 BITTERNESS VALUE Appendix XI B1. Ethanol-soluble Extractive Appendix XI B2. Water-soluble Extractive   [更多]
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    Doris_huan 2020-04-28 16:36 IP:重慶
    第一步:點(diǎn)擊藥智人才鏈接(https://job.yaozh.com/),如實(shí)填寫簡(jiǎn)歷信息,簡(jiǎn)歷完善度須大于90%; 第二步:簡(jiǎn)歷將完成后截圖簡(jiǎn)歷完善度; 第三步:返回到藥智匯任務(wù)詳情頁(yè),點(diǎn)擊“立即投稿”提交簡(jiǎn)歷完善度截圖。 第四步:添加客服(微信:fansppt),支付15元運(yùn)費(fèi)后,登記收件地址信息(電話號(hào)碼需與簡(jiǎn)歷中的一致),等待收件領(lǐng)取價(jià)值78元充電書籍一本(數(shù)量有限,先到先得,領(lǐng)完結(jié)束?。? 溫馨提示: 1.任務(wù)完成后,相關(guān)書籍會(huì)在3-5個(gè)工作日內(nèi)寄出。特別注意,因信息填寫錯(cuò)誤等主觀原因造成的快遞退回、丟件等一律不補(bǔ)發(fā)。 2.如有疑問可添加官方QQ群:442150587進(jìn)行咨詢; 3.在法律范圍內(nèi),藥智人才享有本次活動(dòng)的最終解釋權(quán)。   [更多]
    靜默若詩(shī)7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
    求購(gòu)Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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    sxyy0059 2020-04-25 15:47 IP:南京
    屬于三類醫(yī)療器械,目前處于臨床注冊(cè)檢驗(yàn)階段。后期需要開展臨床試驗(yàn)。   [更多]
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    huanyu1983610 2020-05-11 19:45 IP:重慶
    求購(gòu)鹽酸佐拉維酮片信息 需求名稱:求購(gòu)鹽酸佐拉維酮片信息 要求時(shí)間:在2020.06.01日前提交 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    13682372342ph995 2020-06-02 08:42 IP:未知
    歐盟對(duì)冰片、天然冰片的應(yīng)用方面的政策要求;天然冰片的出口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
    gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
    藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織架構(gòu)設(shè)置與人員職責(zé),人員培訓(xùn)管理,研究場(chǎng)所管理,儀器設(shè)備管理,物料管理,文檔管理、實(shí)驗(yàn)管理、財(cái)務(wù)管理,等。   [更多]
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    jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
    需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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    shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
    ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件,包含但不限于以下內(nèi)容: 機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開發(fā):相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗(yàn)方案記錄報(bào)告、包裝驗(yàn)證方案記錄報(bào)告 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場(chǎng)管理文件,輻照滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號(hào)管理文件; 質(zhì)量控制:動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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    a28179 2019-12-30 16:48 IP:重慶
    ①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡(jiǎn)要綜述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物綜述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④以300個(gè)藥物對(duì)象為單位,價(jià)格300元。有意者請(qǐng)聯(lián)系本人,再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利,期望長(zhǎng)期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔,藥物對(duì)象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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