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  • 慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP:北京
    需要一份臨床試驗(yàn)SOP(包含醫(yī)學(xué)撰寫、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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    jhl680205 2020-03-13 14:57 IP:北京
    重金100元求購(gòu)一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
    需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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    SONGLLLLL 2019-12-30 14:41 IP:武漢
    需求名稱:阿奇霉素顆粒(0.1g/袋)參比制劑備案的綜述資料 具體要求: 1.備案參比制劑為阿奇霉素干混懸劑原研地產(chǎn)化由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),商品名:希舒美,規(guī)格:0.1g/包。 2.按照最新法規(guī)要求起草綜述資料 《參比制劑遴選申請(qǐng)資料》。 3.說(shuō)明銷售數(shù)據(jù)來(lái)源。 4.查詢的數(shù)據(jù)最后有截屏或來(lái)源。 5.其他事項(xiàng)再溝通。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年01月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
    需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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    一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
    關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件,包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊(cè)等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查   [更多]
    qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
    1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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    z710073509 2020-02-27 11:26 IP:廊坊
    求購(gòu)Sufentanil citrate《USP36-NF31》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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    dalcc2007 2019-12-25 10:18 IP:長(zhǎng)沙
    中藥新藥的藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)圖紙,不包括藥理毒理、臨床,只做藥學(xué)資料用。(設(shè)備清單、SOP、人員建制也可一并提供)根據(jù)您提供的內(nèi)容詳細(xì)完整和詳細(xì)程度,可提高報(bào)酬。   [更多]
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    zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青島
    包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數(shù),操作規(guī)程,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等   [更多]
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