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  • MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    雙曲線1234 2020-06-19 10:00 IP:鶴壁
    我公司是北京一家符合gsp要求的銷售公司,于2017年投資建設(shè)原料生產(chǎn)基地,有獨(dú)立的能源中心、污水處理中心,16個(gè)生產(chǎn)廠房及一頓研發(fā)生產(chǎn)大樓。 目前我公司有3個(gè)原料在生產(chǎn),現(xiàn)尋求有原料藥長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃的戰(zhàn)略合作伙伴進(jìn)行合作共贏。 合作方式多樣化,可以股權(quán)合作,藥企原料生產(chǎn)合作等。 提供有效或者意向合作聯(lián)系方式可獲得賞金。   [更多]
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    peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
    具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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    ren_xian_jin 2020-07-01 16:01 IP:未知
    求購(gòu)洛索洛芬鈉片信息 如果有價(jià)格可談   [更多]
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    sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
    需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫(kù)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)的建庫(kù)全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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    bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
    妥布霉素地塞米松滴眼液雜質(zhì)信息,需要查找出雜質(zhì)編號(hào)具體對(duì)應(yīng)是哪種雜質(zhì)~ 服務(wù)費(fèi)面議~   [更多]
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    km_gient 2020-04-04 11:42 IP:昆明
    如題,鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國(guó)產(chǎn),信息都可以   [更多]
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    HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
    1、文件包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的開(kāi)展。   [更多]
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    HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
    1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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    ChelseaZ 2020-06-26 08:50 IP:XX
    求助European pharmacopeia general chapter 5.20 Elemental Impurities   [更多]
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