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  • T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
    需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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    T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
    需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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    kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門(mén)
    詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過(guò)生產(chǎn)許可證檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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    mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
    需求名稱(chēng):需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的。   [更多]
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    水清淺175475678 2021-02-04 17:08 IP:南京
    對(duì)乙酰氨基酚片0.3g,0.5g,布洛芬片0.2g,0.4g,0.6g,酚咖片   [更多]
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    guijiang 2021-02-06 10:48 IP:貴港
    質(zhì)量手冊(cè) 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級(jí)體系全套文件   [更多]
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    mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
    現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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    天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武漢
    標(biāo)題:需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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