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詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥50.00

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過(guò)生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥500.00

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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京

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需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)資料

需求名稱(chēng)：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥100.00

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水清淺175475678 2021-02-04 17:08 IP：南京

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求購(gòu)對(duì)乙酰氨基酚片，布洛芬片，酚咖片批文

對(duì)乙酰氨基酚片0.3g，0.5g，布洛芬片0.2g,0.4g,0.6g，酚咖片 [更多]

項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

懸賞：￥50.00

㖃項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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￥50.00

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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港

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求購(gòu)二類(lèi)醫(yī)療器械全套體系文件（磁療貼、遠(yuǎn)紅外貼企業(yè)）

質(zhì)量手冊(cè) 程序文件、操作規(guī)程記錄表格、四級(jí)體系全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥300.00

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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京

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需要一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（MedicalMonitoringPlane）模板

現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳 [更多]

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