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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細胞實驗室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶

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求購一份重組膠原蛋白凝膠敷料（二類醫(yī)療器械）技術(shù)資料和申報資料模板

二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析體系全套文件

1：全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州

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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價）

求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息

1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交（以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶關(guān)

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求卡鉑注射液進口藥品注冊標準JX20160150

求卡鉑注射液進口藥品注冊標準，標準號為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過程字體變型，特別是標準第三頁最上面一行。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP：天津

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阿法骨化醇軟膠囊的質(zhì)量信息

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