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  • GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP:廣州
        承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能    [更多]
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    wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP:周口
    頭孢呋辛,舒巴坦,氯沙坦鉀的合作人員,這邊有廠房及有關(guān)的手續(xù),有資源的朋友請聯(lián)系,有生產(chǎn)成熟的工藝為益。   [更多]
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    guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
    需求藥品持有人體系整套文件,價格還可以細談   [更多]
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    GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP:廣州
        承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提取:3T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能                 [更多]
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    zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP:河源
    1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機構(gòu)、部門、人員全部職責(zé)文件;2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件;3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件;4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件;6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。   [更多]
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    PV小白 2021-12-02 10:44 IP:北京
    需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時間:請在21年12月15日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    scandium135 2021-12-28 10:01 IP:杭州
    或其他廠家質(zhì)量標準,需要包括雜質(zhì)情況、有關(guān)物質(zhì)方法、儲存條件等信息   [更多]
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    lh37639758 2021-12-30 16:44 IP:商丘
    一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 8、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。   [更多]
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    楓誠 2022-01-06 11:30 IP:成都
    求購:藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓(xùn)資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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    無痕wwww 2022-01-24 08:15 IP:深圳
    幫忙預(yù)測一個化合物基因毒性,SMILES號COC1=C(OC)C=CC(CCC(N(CCCNCCCN(CCCN)C(CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)CCCN)=O)=C1。   [更多]
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