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baiihdgv
2021-08-19 14:48
IP：未知
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件
至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。
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keoyuu
2021-08-24 14:44
IP：成都
◆
◆
求購一份全套藥物警戒文件
包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關法律法規(guī)
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生產(chǎn)研發(fā)
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生產(chǎn)研發(fā)
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zhoujianjun
2021-09-03 17:12
IP：常州
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◆
需要二類、三類液體敷料和凝膠敷料注冊資料（無菌），二類的200一份，三類的500一份，三類含臨床試驗資料的1000
資料包括：1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、6.生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告
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產(chǎn)品注冊
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XYTZQ21
2021-09-15 13:55
IP：哈爾濱
◆
◆
血液制品供應商管理全套文件
包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等
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xiong123890
2021-09-15 22:31
IP：杭州
◆
◆
求購Venlafaxinehydrochloride《EP10.4》的藥典信息一份
查看有關物質(zhì) ：didesmethyl venlafaxine cas：130198-05-9 該雜質(zhì)是否含HCl cas號是否對應
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1
babymc0。0
2021-08-19 19:27
IP：廣州
◆
◆
需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質(zhì)
雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件
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藥理毒理
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zoe茜813
2021-09-14 15:47
IP：臺州
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◆
藥物警戒系統(tǒng)主文件+藥物警戒計劃模板
購買 藥物警戒系統(tǒng)主文件+藥物警戒計劃 模板
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fiba119
2021-09-13 16:22
IP：杭州
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求購那可丁原料藥2019-2020年生產(chǎn)供應情況
那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應量、價格
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lxw1987
2021-09-07 15:10
IP：成都
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◆
重金求購卡非佐米原料藥（原研）質(zhì)量信息
包括：所有檢測項以及內(nèi)容，其中有關物質(zhì)必須有檢測方法，雜質(zhì)控制及限度。
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1
郭詩琦666
2021-08-19 09:52
IP：重慶
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求購下列藥材信息、炮規(guī)電子版全件
1.任務要求： ①求購下列各省標準PDF版（價格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標準，請先與任務主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版； ④《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版； ⑤《陜西省中藥飲片標準第三冊》（正式版）；其它稿件也可投稿。
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征文征稿
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特色服務
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征文征稿
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