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  • Kutter 2022-08-23 11:48 IP:德陽(yáng)
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    Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
    飛飛01 2022-08-05 09:40 IP:深圳
    標(biāo)題:尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息 詳細(xì)要求: 需求名稱:厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求:厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP:天津
    求購(gòu)一整套(三類體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行;          2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;   [更多]
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    Kutter 2022-08-18 07:40 IP:德陽(yáng)
    至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5   [更多]
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    13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
    需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評(píng)價(jià)資料5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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    likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
    包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)一、藥學(xué)研究全套文件范本(必須),如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件,如項(xiàng)目管理。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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    fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP:長(zhǎng)春
    求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的   [更多]
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    tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP:上海
    備案或者過評(píng)的   [更多]
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    lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
    需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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