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求一份全新申報(bào)的藥用輔料申報(bào)文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄，也沒有廠家備案的輔料的申報(bào)資料。我們主要是學(xué)習(xí)如何做全新輔料的申報(bào)，需要準(zhǔn)備哪些文件和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞

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求助一篇文獻(xiàn)全文Nalpha-trifluoroacetylationofN-terminalhydroxyaminoacids:anewsidereactioninpeptidesynthesis

作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫名稱:其它外文期刊 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟(jì)寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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毛蟲 2022-06-10 13:51 IP：連云港

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β-煙酰胺單核苷酸臨床進(jìn)展

1、編寫文件或表格，匯總?cè)蜿P(guān)于β-煙酰胺單核苷酸臨床進(jìn)展及具體內(nèi)容；2、參考文獻(xiàn)或臨床數(shù)據(jù)列明出處；3、外文文獻(xiàn)需用軟件簡單翻譯成中文。 [更多]

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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口

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成熟的舒巴坦酸生產(chǎn)工藝

需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：廣州

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求購BotulinumtoxintypeAforinjection(2113)《歐洲藥典委員會29.02》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購BTA分子結(jié)構(gòu)式及分子結(jié)構(gòu)圖，謝謝。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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