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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京

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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)

三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設(shè)備類，符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》各項(xiàng)內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。 [更多]

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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知

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醫(yī)藥交易數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化

從新聞中提取給定字段內(nèi)容，將新聞處理成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。 [更多]

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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞

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求助一篇文獻(xiàn)全文Nalpha-trifluoroacetylationofN-terminalhydroxyaminoacids:anewsidereactioninpeptidesynthesis

作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫名稱:其它外文期刊 [更多]

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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX

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求購緩釋片注冊申報(bào)資料（藥學(xué)部分）例子范文一份（可把主要數(shù)據(jù)刪除）

求購緩釋或者控釋片注冊申報(bào)資料（藥學(xué)部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報(bào)資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份。

是2020/2021電子版一份哦，謝謝！ [更多]

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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津

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求購二類、三類醫(yī)療器械——重組膠原蛋白敷料類、植入劑類完整注冊資料一套

1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、技術(shù)要求、臨床評價(jià)、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價(jià)格可談 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP：重慶

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求文獻(xiàn)共24篇（4-6期）

DrugsoftheFuture（DOF）2022年4-6期文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確（備注：此任務(wù)已線下聯(lián)系好） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件

文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，研究者手冊，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個(gè)及以上 [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件

要求：1：必須是真實(shí)的項(xiàng)目操作案例，要求三個(gè)及以上，需要包含涉及項(xiàng)目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件（從立項(xiàng)到臨床1期或2期或3期完成） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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