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  • piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
    求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件,符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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    weifuwang 2022-07-14 11:02 IP:廣州
    求購BTA分子結(jié)構(gòu)式及分子結(jié)構(gòu)圖,謝謝。   [更多]
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    魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
    作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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    wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
    藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件(藥學(xué)研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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    qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟寧
    1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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    毛蟲 2022-06-10 13:51 IP:連云港
    1、編寫文件或表格,匯總?cè)蜿P(guān)于β-煙酰胺單核苷酸臨床進展及具體內(nèi)容;2、參考文獻或臨床數(shù)據(jù)列明出處;3、外文文獻需用軟件簡單翻譯成中文。   [更多]
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    quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
    求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套,如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄,也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學(xué)習(xí)如何做全新輔料的申報,需要準(zhǔn)備哪些文件和實驗數(shù)據(jù)。   [更多]
    ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:廣州
    littlefairyzr 2022-08-04 09:36 IP:杭州
    實驗室大量采購LB培養(yǎng)基,希望能長期穩(wěn)定供貨。   [更多]
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    魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
    1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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