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zhuzhu823
2020-09-15 22:03
IP：上海
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建立的全套文件
藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件
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liyang1984
2023-04-13 13:39
IP：天津
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求購海水鼻腔噴霧器的全套注冊資料
求購海水鼻腔噴霧器的全套注冊資料。
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產(chǎn)品注冊
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peng1979
2020-07-06 00:57
IP：南寧
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求一類：醫(yī)用冷敷凝膠的備案資質(zhì)
具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明
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3
wyy126yy
2022-06-27 21:27
IP：周口
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成熟的舒巴坦酸生產(chǎn)工藝
需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七
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SinoCFD
04-08 09:51
IP：未知
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無源遠紅外理療產(chǎn)品的注冊資料（已上市）
需求無源遠紅外理療產(chǎn)品的注冊資料（全套）
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1
13906383889
2020-04-16 09:59
IP：煙臺
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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。
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liheng19800230
2023-04-14 09:35
IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊、注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、藥理、標準等）
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生產(chǎn)研發(fā)
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W18929250257
2017-12-06 10:46
IP：東莞
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重金求USP40USP
重金求USP40 四個章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40
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18917276904ph858
2021-07-29 09:25
IP：未知
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求瑞盧戈利relugolix信息，或者原研分析方法信息，或者多中心臨床藥學專業(yè)審評報告
求瑞盧戈利relugolix標準，或者原研分析方法標準，或者多中心臨床藥學專業(yè)報告價格可議
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分析檢測
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mimicry
2021-03-01 13:45
IP：北京
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求購一份特醫(yī)食品臨床試驗方案模板
求購一份特醫(yī)食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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