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  • labdxl 2022-02-08 13:25 IP:濟南
    1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明                   [更多]
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    feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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    liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
    某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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    amd19972009 2021-11-07 18:29 IP:重慶
    雜質(zhì)信息.docx要求:共2個雜質(zhì)預測毒性,能出一個預測結果報告   [更多]
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    hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
    急需體外試劑類2類器械產(chǎn)品注冊資料模板(陰道給藥器內(nèi)裝體外試劑凝膠)   [更多]
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    hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
    詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
    完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,希望時源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項目管理、如何培訓,如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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    sandraliao 2023-02-25 18:23 IP:XX
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    xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP:北京
    1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50) 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50) 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50)   [更多]
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    LYBB 2014-02-07 11:42 IP:重慶
    誠購真菌多糖類(口服)保健品生產(chǎn)批件,對提供轉讓方直接聯(lián)系方式者給予豐厚報酬。   [更多]
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