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  • ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
    求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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    靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
    求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質(zhì)量標準,需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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    zengyutong 2015-01-27 15:49 IP:重慶
    尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對照的數(shù)據(jù)表,要求內(nèi)容權(quán)威可信,信息及時更新(最新),藥品包含全面,經(jīng)核實后內(nèi)容準確的,可獲得200元。具體要求如下 1:以日本藥品為準,包含絕大部分藥物(如在日本上市,注冊,等),藥物全面,且錯誤率在1%以下。 2:不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù);因為不做處理,這些文件質(zhì)量上還達不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學成份名稱。 如果只有日文中文對照或者日文英文對照,即可獲得100元。   [更多]
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    qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:濟寧
    1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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    peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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    xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
    具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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    daixf666 2014-07-04 08:57 IP:重慶
    要求: 1 電子表格形式; 2 最好能提供700多種雜質(zhì)的可視化學結(jié)構(gòu); 3 內(nèi)容盡可能豐富,字段包括CAS號、中文名、英文名、包裝、價格等信息。 網(wǎng)站http://www.usp.org/zh/zai-xian-shang-dian/chan-pin-he-fu-wu/mei-guo-yao-dian-guo-jia-chu-fang-ji-usp-nf。   [更多]
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    18903945591ph891 2021-06-01 15:52 IP:未知
    公司于2019年1月份取得國家藥品監(jiān)督管理局批準的明膠空心膠囊和羥丙甲纖維素空心膠囊(植物膠囊)批文(文號:F20190000018和F20190000077);公司目前年產(chǎn)能空心膠囊20億粒,產(chǎn)值達2600多萬元。 生產(chǎn)條件:辦公樓面積2989.07平方米,4個標準生產(chǎn)車間面積17606.28平方米,其他建筑面積448平方米。土地面積93624.3平方米。 轉(zhuǎn)讓總報價:6000萬元 1、土地轉(zhuǎn)讓金:3737萬元。2、辦公樓:548萬元。 3、標準廠房:769萬元。4、機器設(shè)備:641萬元。5、其他:305萬。   [更多]
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    mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
    需招聘一名有經(jīng)驗的原料藥注冊經(jīng)理,承接公司相關(guān)原料藥的注冊、申報及后續(xù)維護工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎勵 要求: 1、本科及以上學歷,生物、醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè); 2、有3年以上的原料藥注冊經(jīng)驗; 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程; 4、能夠獨立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫,與藥監(jiān)局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關(guān)部門溝通經(jīng)驗者優(yōu)先; 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫作能力;英語六級以上,能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動,文字功底扎實,表達力突出,邏輯性強,做事認真,善于學習。   [更多]
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    SundayM 2022-10-15 16:08 IP:廣州
    具體要求:監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產(chǎn)品說明書和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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