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小魚_小魚_小魚
2021-05-07 09:22
IP：沈陽(yáng)
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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）
一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP：深圳
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求購(gòu)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析體系全套文件
1：全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行
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zhanfagen
2021-12-28 00:04
IP：河源
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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件
1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機(jī)構(gòu)、部門、人員全部職責(zé)文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。
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LZBIRNE
2023-04-13 10:54
IP：蘭州
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dereknexus，預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的基因毒性
預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的微核試驗(yàn)結(jié)果，物質(zhì)信息1677666633794648.docx
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hejiao
2014-06-20 16:18
IP：重慶
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300元求江西地區(qū)藥廠轉(zhuǎn)讓信息
尋求江西地區(qū)的藥廠轉(zhuǎn)讓信息，批件整體轉(zhuǎn)讓，最好是西藥生產(chǎn)企業(yè)。 必須是目前需要轉(zhuǎn)讓的，信息核實(shí)無(wú)誤后付款。
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grafaaa
2024-09-30 14:13
IP：運(yùn)城
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求購(gòu)尼莫地平注射液工藝信息表模版
一致性評(píng)價(jià)尼莫地平注射液工藝信息表模版
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lskingzctx
2022-04-06 16:00
IP：成都
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需要全套婦科凝膠驗(yàn)證方案、報(bào)告
具體包括：設(shè)備驗(yàn)證方案、報(bào)告（乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等）工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告特殊確認(rèn)方案、報(bào)告（滅菌/其他）（若沒有該工藝也可以不需要特殊確認(rèn)的資料）PS：若資料優(yōu)質(zhì)可適當(dāng)加價(jià)，謝謝！
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shuai13631475902
04-27 13:29
IP：廣州
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求購(gòu)合成多肽原料藥的注冊(cè)申報(bào)資料模板（M4中的模塊3部分自學(xué)用）
求購(gòu)合成多肽原料藥（2017年以后申報(bào)或者備案的品種，且生產(chǎn)工藝中采用固相合成）的注冊(cè)申報(bào)資料（M4中的模塊3部分，自學(xué)用）
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qinyuandaoren11
2023-08-07 22:15
IP：常州
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求購(gòu)一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國(guó)械注準(zhǔn)20203060631）產(chǎn)品說明書一份
求購(gòu)生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國(guó)械注準(zhǔn)20203060631）產(chǎn)品說明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告更好！
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lixiaogang
2020-10-02 11:42
IP：煙臺(tái)
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需要一份關(guān)于次氯酸消毒液穩(wěn)定劑的資料和加工工藝
需要一份關(guān)于次氯酸消毒液穩(wěn)定劑的資料和加工工藝
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