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  • jimw0511 2021-06-10 13:52 IP:北京
    東莨菪堿貼片(可彌特) 【英 文 名】 Scopolamine Patch(Kimite) 【生產(chǎn)廠商】 韓國 MyungMoon Pharmaceutial Co.,Ltd. 【 規(guī) 格 】 0.75mg、1.5mg 【注冊證號】 H20040569、H20040570 【標(biāo) 準(zhǔn) 號】 JX20010447   [更多]
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    chenmiande 2022-08-10 08:34 IP:臺州
    最好適合消字號生產(chǎn)。   [更多]
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    Ariel080909 2019-05-16 08:41 IP:XX
    中國藥典第一部英文版   [更多]
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    一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:寧波
    山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計9種輔料的藥理毒理研究內(nèi)容,包含:(1)藥理毒理研究資料綜述。(2)對擬應(yīng)用藥物的藥效學(xué)影響試驗資料和/或文獻資料。(3)非臨床藥代動力學(xué)試驗資料和/或文獻資料。(4)安全藥理學(xué)的試驗資料和/或文獻資料。(5)單次給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。(6)重復(fù)給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。(7)過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗研究和/或文獻資料。 (8)遺傳毒性試驗資料和/或文獻資料。(9)生殖毒性試驗資料和/或文獻資料。(10)致癌試驗資料和/或文獻資料。 (11)其他安全性試驗資料和/或文獻資料。   [更多]
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    shifengjie 2024-01-16 17:25 IP:未知
    需要恩格列凈二甲雙胍緩釋緩釋片質(zhì)量信息一份,參比制劑為synjardy,目前尚未進口至國內(nèi)   [更多]
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    yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
    具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們!   [更多]
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    Aa1234560000 2021-11-17 15:47 IP:長沙
    求購獨家中成藥批文,有資源投稿聯(lián)系   [更多]
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    lian9286 2024-01-17 14:52 IP:未知
    信息要求:1.已上市藥品;2. 藥品類型:化學(xué)藥品;3.生產(chǎn)廠家數(shù):獨家(含劑型)。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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    ccn13831117235 2022-05-13 13:16 IP:石家莊
    一類醫(yī)療器械《一次性使用引流袋》注冊資料(全套資料   [更多]
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    qiyan_xiao 2022-11-03 16:04 IP:廣州
    2,6-二甲基苯胺作為基因毒性雜質(zhì)控制,它的每日最大攝入量是多少?(1.5μg/天做不到)目前找到一個雷諾嗪緩釋片在澳洲申報的資料中提到2,6-二甲基苯胺的每日最大攝入量范圍是20.4μg/天~110μg/天,有沒有哪位大神知道這兩個值的來源及推導(dǎo)過程,求助。原文如下:The sponsor also commissioned two nonclinical risk assessments on DMA relative to  potential exposure from ranolazine under the conditions of use. Both assessors referred to  methodologies advocated in the ICH guideline.21 The updated guideline permits the use of  compound-specific assessments (compared with. TTC-based acceptable intake of  1.5 μg/day) when sufficient carcinogenicity data exists, such that a compound-specific  acceptable intake can be extrapolated from measures of carcinogenic potency. Information  on the carcinogenicity of DMA is available from a 2 year dietary study in rats (NTP, 1990)  and is the only source of data on carcinogenic potency. The first nonclinical assessor referred to a follow-up report to the NTP report where  carcinogenic potential (TD50) was set at 20.4 mg/kg. By linear extrapolation the  acceptable lifetime daily intake was calculated as 0.41 μg/kg/day (24.5 μg/day for 60 kg  adult or 20.4 μg/day for 50 kg adult). The amount of DMA detected in 750 mg ranolazine  tablets after 24 months storage (1.6 μg/tablet or 3.2 μg/day based on average batch values  outlined above in Table 7) were at least 6.4 fold lower than the extrapolated acceptable  lifetime daily intake of 20.4 μg/day (for 50 kg adult at the MRHD). The assessor indicated  that this was an acceptable safety factor but recommended that the shelf life of Ranexa be  no more than 24 months to ensure ranolazine degradation was minimal. The second nonclinical assessor evaluated risk assessments conducted by other regulatory  bodies where acceptable daily levels of DMA ranged between 20.4 μg/day to 110 μg/day  (for 50 kg adult). The most conservative approach gave acceptable daily levels of  29 μg/day (20.4 μg/day for 50 kg adult) and was the same as that   [更多]
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