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或立即發(fā)布需求

發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP：廣州

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版

求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，一定是2020/2021版哈 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP：常州

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求購一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國(guó)械注準(zhǔn)20203060631）產(chǎn)品說明書一份

求購生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國(guó)械注準(zhǔn)20203060631）產(chǎn)品說明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告更好！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥

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通過一致性評(píng)價(jià)的地塞米松磷酸鈉注射液藥品說明書

以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書，必須是通過藥品一致性評(píng)價(jià)的說明書，即說明書左上角修訂日期為截圖中批準(zhǔn)日期或之后。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤

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求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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sukikiy0 2023-08-04 13:41 IP：未知

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求購乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液的質(zhì)量信息

最新版，金口 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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冰糖呼嚕娃兒 2023-07-31 16:35 IP：常州

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求購左卡尼汀口服液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或近期批準(zhǔn)質(zhì)量信息

求購左卡尼汀口服液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或近期批準(zhǔn)質(zhì)量信息 [更多]

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king957 2023-07-31 15:25 IP：重慶

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540元懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

具體要求：1.懸賞申請(qǐng)受理號(hào)在2018年1月1日之后的批準(zhǔn)具有價(jià)值的審評(píng)詳情（體現(xiàn)如補(bǔ)充申請(qǐng)適應(yīng)癥、規(guī)格等，附條件批準(zhǔn)上市等審批結(jié)論詳情較為詳細(xì)描述的申請(qǐng)?zhí)枺?；2.必須提供完整信息，以附件形式提交；3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)15元；4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交；5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索；6.需是未收集的數(shù)據(jù)。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥540.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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邯鄲學(xué)步66 2023-07-31 10:10 IP：上饒

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蔗糖鐵原料藥相關(guān)質(zhì)量信息

蔗糖鐵原料藥相關(guān)質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP：未知

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求購鹽酸美金剛口服溶液質(zhì)量信息

仿制藥研發(fā)參考 [更多]

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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州

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求購醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)全套文件

最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。 [更多]

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