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  • chijun16 2020-10-23 11:19 IP:平頂山
    求購日本藥典Artemisia Leaf《JP17(英)》的藥典標準一份; 求購印度藥典Artemisia《IP2010》的藥典標準一份   [更多]
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    yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP:北京
    標題:強力枇杷露(無糖型)質(zhì)量標準 詳細要求:標準號:WS3-B-0442-90-4 需求名稱:強力枇杷露(無糖型)質(zhì)量標準 具體要求:清晰標準掃描件 要求時間:請在2020年12月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    seabirdron 2020-10-21 17:50 IP:北京
    我們要開工廠生產(chǎn)一類器械《冷敷凝膠》,需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 (一)產(chǎn)品風險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產(chǎn)品說明書及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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    天道酬勤945 2020-10-21 08:37 IP:重慶
    DrugsoftheFuture(DOF)2020年8-10期 文獻必須完整、準確   [更多]
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    半夏疏影 2020-10-20 09:29 IP:北京
    乙酰半胱氨酸吸入溶液的質(zhì)量標準   [更多]
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    半夏疏影 2020-10-20 09:23 IP:北京
    乙酰半胱氨酸泡騰片的質(zhì)量標準   [更多]
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    crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
    需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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    陌子言 2020-10-19 17:08 IP:成都
    標題:求購西甲硅油乳劑質(zhì)量標準一份 詳細要求: 需求名稱:西甲硅油乳劑質(zhì)量標準 具體要求:最新版標準(2020) 要求時間:請在2020年11月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    一顆樹 2020-10-19 14:05 IP:深圳
    具體要求: 一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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    mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
    需招聘一名有經(jīng)驗的原料藥注冊經(jīng)理,承接公司相關(guān)原料藥的注冊、申報及后續(xù)維護工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎勵 要求: 1、本科及以上學歷,生物、醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè); 2、有3年以上的原料藥注冊經(jīng)驗; 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程; 4、能夠獨立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫,與藥監(jiān)局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關(guān)部門溝通經(jīng)驗者優(yōu)先; 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫作能力;英語六級以上,能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動,文字功底扎實,表達力突出,邏輯性強,做事認真,善于學習。   [更多]
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