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likezwh
2022-07-22 14:38
IP:珠海
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?重金求研發(fā)中心文件模版
包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等)一、藥學研究全套文件范本(必須),如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件,如項目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式
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3
likezwh
2022-07-22 14:29
IP:珠海
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◆
重金求藥品研發(fā)項目立項評估方案(流程)
方案(資料)應包括以下內(nèi)容:適用于改良劑型新藥(化藥、生物藥等)如何項目、評估項目,最好以表格形式展現(xiàn),各項評估指標最好能數(shù)字化,或有依據(jù)。方案(資料)需在6年內(nèi)應用于5個項目以上立項,具體立項內(nèi)容可刪。最好是word文檔
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luyunule
2022-07-20 15:18
IP:青島
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◆
求碳酸鑭咀嚼片體外磷結合試驗方案
包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數(shù)量和來源等
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13218089911ph754
2022-07-19 09:47
IP:未知
◆
◆
求購一套三類醫(yī)療器械全套注冊申報資料模板,不需要數(shù)據(jù),用來當模板。
需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產(chǎn)品說明書和標簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件
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yangjishuai
2022-07-19 00:37
IP:宜昌
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求購與?1117?MicrobiologicalBestLaboratoryPractices《USP–NF2021(Issue2)》差不都相似內(nèi)容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行
求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內(nèi)容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行
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2
qjn750818
2022-07-18 16:42
IP:濟寧
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全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系
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靜默安然qq
2022-07-15 10:57
IP:昆明
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求購復方聚乙二醇電解質(zhì)散質(zhì)量信息
復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅲ)(福靜清 )質(zhì)量信息一份。
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1
小飲花間酒
2022-07-15 10:07
IP:未知
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醫(yī)藥交易數(shù)據(jù)結構化
從新聞中提取給定字段內(nèi)容,將新聞處理成結構化數(shù)據(jù)。
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數(shù)據(jù)處理
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41
wwyyww
2022-07-15 10:01
IP:金華
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件
藥物研發(fā)(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)
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靜默安然qq
2022-07-15 09:20
IP:昆明
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求購復方聚乙二醇電解質(zhì)散質(zhì)量信息
求購復方聚乙二醇電解質(zhì)散(Ⅳ)(舒泰清) 質(zhì)量信息一份。
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