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  • 飛飛01 2022-08-05 09:40 IP:深圳
    標(biāo)題:尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息 詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求:厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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    bzysy926 2023-09-10 15:45 IP:廈門(mén)
    求購(gòu)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑瑞代(TPF-D)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(20*****364+YBH*****022)   [更多]
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    李先生揚(yáng)子江 2020-10-29 18:32 IP:上海
    研究關(guān)注大健康產(chǎn)業(yè),根據(jù)目標(biāo)戰(zhàn)略有無(wú)專(zhuān)利文件可有口鼻噴劑和過(guò)敏性噴劑進(jìn)行轉(zhuǎn)讓或CMO合作方式   [更多]
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    楓誠(chéng) 2021-08-23 10:13 IP:成都
    求購(gòu),一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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    guijiang 2024-06-20 22:30 IP:未知
    求購(gòu)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系一份   [更多]
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    tangminsky 2016-01-21 13:54 IP:上海
    魯拉西酮的起始物料(1R,2R)-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯(該化合物信息見(jiàn)附件)存在對(duì)映異構(gòu)體,需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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    dmsdrugs 2020-10-30 09:34 IP:上海
    劑型要求: 液體制劑(注射劑,口服液,吸入劑,霧化劑,滴眼/耳劑。) 用途:治療性產(chǎn)品,急救科優(yōu)先。 合作方要求:合作方可以是研發(fā)機(jī)構(gòu),生產(chǎn)工廠(chǎng)或居間機(jī)構(gòu) 賞金不做為最后傭金,傭金安總金額等比計(jì)算。   [更多]
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    一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
    1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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    niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
    口服固體制劑(片劑)現(xiàn)有包裝形式塑瓶,增加鋁塑包裝(pvdc)形式,按照指導(dǎo)原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報(bào)材料一套。   [更多]
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