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  • qh5018787 2022-02-24 11:30 IP:南京
     3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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    hejiao 2015-08-25 09:10 IP:重慶
    具體要求: 1、必須是兒科類的品種 2、劑型是口服液(片劑也能接受) 3、具備有效生產(chǎn)批件和新藥證書,或者是國內(nèi)獨(dú)家品種。 4、要求直接提供項(xiàng)目所有者的聯(lián)系方式,提供的信息真實(shí)有效。   [更多]
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    嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺
    需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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    binggo 2024-07-17 15:54 IP:安陽
    求購吸入用布地奈德混懸液進(jìn)口注冊信息(JX20)一份   [更多]
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    hejunjing 2015-08-31 23:02 IP:杭州
    查詢泮托拉唑治療呼吸科重癥患者的文獻(xiàn)及案例分析,要求英文。 注解:泮托拉唑可以預(yù)防和治療由呼吸科疾病,如慢性阻塞性肺病、呼吸衰竭、嚴(yán)重肺炎等嚴(yán)重疾病會引起應(yīng)激性的消化性潰瘍和出血。   [更多]
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    qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:濟(jì)寧
    需求名稱:藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫;2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來直接能用。要求時(shí)間:請?jiān)?022年3月16日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    wuto 2023-06-09 08:52 IP:淮北
    (1)Furr BJA, Milsted RAy. Role of LU-RH analogues in cancer treatment. In: Stoll BA, (ed) Reviews on Enocrine Related cancer; No. 26, Macclesfield, UK: IC Pharmaceuticals, 1987; 5-11(2)Furr, BJA, Valcaccia B, Curry B, Woodburn JR. Chesterson C, Tucker H. ICI 176-334: A novel non-steroidal, peripherally selective antiandrogen. J Endocrinol 1987; 113:R7-R9(3)B J Furr, F G Hutchinson Biodegradable sustained release formulation of the LH-RH analogue \'Zoladex\' for the treatment of hormone-responsive tumours, Prog Clin Biol Res . 1985;185A:143-53. 鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3162174/   [更多]
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    hhjj_000 2014-02-23 11:46 IP:鄭州
    1、操作前準(zhǔn)備:(1)根據(jù)提供的用戶名和密碼登陸數(shù)據(jù)庫(2)按照要求輸入關(guān)鍵詞,即可操作。 2、操作步蔬:(1)打開“在線閱讀”(2)復(fù)制指定內(nèi)容至excel即可 3、要求:(1)對復(fù)制過程中有偏差的手工修改一下,正確率要求95%以上 4、數(shù)據(jù)庫賬號密碼以及關(guān)鍵詞等信息請QQ聯(lián)系:2499356905 5、100個(gè)數(shù)據(jù)為一件,20元一件。 6、原稿直接傳至QQ,文件名為參入編號即可   [更多]
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    hailang021203 2020-11-19 16:53 IP:渭南
    求購羥丙甲纖維素空心膠囊、普魯蘭多糖空心膠囊、明膠空心膠囊EP和USP最新版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)!   [更多]
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    bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
    機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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