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  • allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP:深圳
    尋求國內各藥廠或中藥飲片 任務結束信息范圍: 信息對象-職務:采購經理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復,   [更多]
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    lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
    二類婦科凝膠(非無菌)加速試驗方案報告   [更多]
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    yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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    Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
    本團隊在進行藥理研究中發(fā)現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力,且動物實驗藥效十分顯著,現二者針對肺纖維化適應癥的專利申請已獲國家知識產權局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產的公司尋求合作,開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應癥,將技術轉化為產品,進行新藥注冊并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應癥的意愿,可聯系我們。   [更多]
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    duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
    標題:求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求: 需求名稱:制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求:包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學、運營、數據管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO,如對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間:請在2021年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇慶
    要求注冊資料wrod文檔+質量體系審核上傳資料   [更多]
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    gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
    格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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    king957 2024-11-25 16:16 IP:重慶
    1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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    hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
    制定臨床質量管理計劃,并說明理由。   [更多]
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    luyueqin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
    詳細要求: 需求名稱:利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內仿制或原研) 具體要求:包含質量屬性確定、處方工藝開發(fā)風險評估和開發(fā)過程 要求時間:2024.01.10 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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