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葉云才 2024-08-27 14:08 IP：重慶

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Hua_zj1 2024-03-19 00:00 IP：XX

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求購一份經(jīng)過驗證的純度或者有關(guān)物質(zhì)檢測方法，要證實方法可行Cas：10596-22-2 [更多]

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qjj7862171 2020-01-10 12:16 IP：?？?/span>

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天空13548712575 2024-03-22 13:32 IP：長沙

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求購注射用氫化可的松琥珀酸鈉質(zhì)量信息（通過一致性評價的注冊標準）

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lnfa007 2021-05-07 16:13 IP：上海

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Bians639 2023-11-10 22:03 IP：北京

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陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP：濟南

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具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案，質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件 [更多]

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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP：未知

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求化藥注射劑（水針）3類或4類M4格式全套申報資料模板一份

求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)，但要保留研發(fā)思路；最好是word格式，可作為申報模板； [更多]

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cyroger 2016-07-27 13:28 IP：成都

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甲方就浪費了敬愛放假來看

煞風(fēng)景你在哪嘉陵江分看了幾集發(fā)空間好看好看 [更多]

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xiaokang88 2021-05-18 14:37 IP：北京

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