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da407719195 2021-03-26 18:58 IP：湛江

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求一份目前國(guó)內(nèi)獲批的口溶膜劑的質(zhì)量信息

求一份目前國(guó)內(nèi)獲批的口溶膜劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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￥100.00

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求購(gòu)仿制藥研發(fā)企業(yè)《項(xiàng)目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》

仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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Kutter 2021-03-24 17:18 IP：成都

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布洛芬化合物專利及晶型專利

求助布洛芬化合物專利及其晶型專利 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥50.00

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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京

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藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：具體要求：符合81號(hào)令、66號(hào)公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島

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漱口水配方

漱口水配方 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP：圣何塞

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求購(gòu)普利卡那肽原研信息

這個(gè)項(xiàng)目查不到任何標(biāo)準(zhǔn)，能提供的話價(jià)格可以商量 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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da407719195 2021-03-22 14:20 IP：湛江

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求一份含藥醫(yī)療器械的申報(bào)資料模板，最好可以是含藥避孕套的申報(bào)資料

求一份含藥醫(yī)療器械的申報(bào)資料模板，最好可以是含藥避孕套類的申報(bào)資料，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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s982439174 2021-03-22 09:10 IP：北京

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承接抗腫瘤注射劑委托生產(chǎn)

我公司可承接原料藥以及抗腫瘤注射劑的MAH、CMO委托生產(chǎn)、中試放大等相關(guān)業(yè)務(wù)，公司位于江蘇，屬M(fèi)AH十個(gè)試點(diǎn)省份，如有需要，歡迎私聊！現(xiàn)有生產(chǎn)線 1、【制劑GMP車間】?jī)龈煞坩槪鼓[瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）; 2、【原料藥腫瘤GMP車間】原料藥（抗腫瘤藥）及中間體 3、【原料藥非腫瘤GMP車間】【適應(yīng)生產(chǎn)線】?jī)龈煞坩槪鼓[瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）（1）非最終滅菌的小容量注射劑：單批次理論配液量150L，每分鐘灌裝量為80-120支；（2）凍干粉針：?jiǎn)闻蝺龈擅娣e5平方米；5ml/7ml西林瓶單批產(chǎn)量10000支，20ml西林瓶單批產(chǎn)量6000支。適合：西林瓶2-30ml。如有匹配相關(guān)業(yè)務(wù)請(qǐng)聯(lián)系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查匯報(bào)PPT

注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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求購(gòu)最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件模版

最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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