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jslhyy 2023-05-26 16:25 IP：南京

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oogxoo 2023-05-17 16:02 IP：北京

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不要印度藥典的，盡量是國標(biāo)或注冊 [更多]

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sukikiy0 2023-05-17 11:04 IP：天津

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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知

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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語） [更多]

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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京

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求購昂丹司瓊口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

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luckyxuguilian 2023-04-21 15:04 IP：大連

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要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告基因毒性雜質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測.docx盡量新版本軟件 [更多]

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oogxoo 2023-04-20 19:02 IP：未知

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求購氯雷他定口崩片最新進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

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xiaoyuer1735 2023-04-17 17:35 IP：未知

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求一份格隆溴銨注射液注冊質(zhì)量信息（近2年內(nèi)）

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sukikiy0 2023-04-13 14:36 IP：天津

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求購他克莫司軟膏的質(zhì)量信息

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夜獨(dú)醉 2023-04-12 09:51 IP：上饒

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