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或立即發(fā)布需求

發(fā)布時間㕂剩余時間㕄參與數(shù) 㕂價格㕂

㕝

daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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2

whitechan 2020-12-24 15:25 IP：廣州

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小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量信息

小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標準批準文號：國藥準字H2019XXXX [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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1

whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州

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求MAH體系全套文件

可先發(fā)目錄，符合要求會通知，再發(fā)詳細文件。符合要求具體金額要求可以增加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽

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藥物警戒體系所有記錄

按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄 [更多]

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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州

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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004

求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004 [更多]

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf

最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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2

wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華

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MAH研發(fā)體系文件（委托研發(fā)方向）

1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加 [更多]

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊管理辦法需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：濟南

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需要一份海藻顆粒面膜的原料MSDS

需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS [更多]

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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP：廣州

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求購一份全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑的注冊申報資料模板

標題：重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑詳細要求：需求名稱：Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料具體要求：最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標準等研究資料信息要求時間：請在2021年3月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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