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  • 小小1110 2024-07-10 11:04 IP:北京
    甘油磷酸鈉注射液質(zhì)量信息及工藝信息,如有原料檢測sop可多加200   [更多]
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    靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
    要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求,文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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    哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:45 IP:未知
    通過二類注冊的吸痰管生產(chǎn)工藝和原材料檢驗(yàn)規(guī)程。   [更多]
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    哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:48 IP:未知
    經(jīng)過二類注冊的,帶負(fù)壓球的吸痰管生產(chǎn)工藝及原材料檢驗(yàn)規(guī)程   [更多]
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    limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
    結(jié)構(gòu)組成:產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成?;|(zhì)由醫(yī)用壓敏膠和遠(yuǎn)紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導(dǎo)管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻(xiàn)中涉及的對(duì)比產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成與上述結(jié)構(gòu)組成應(yīng)基本一致,臨床文獻(xiàn)中的適應(yīng)癥應(yīng)與對(duì)比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對(duì)應(yīng)。2.應(yīng)包含文獻(xiàn)中涉及的對(duì)比產(chǎn)品的說明書/技術(shù)要求。要求時(shí)間:請?jiān)?024年8月2日之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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    Dereklol 2024-08-10 18:26 IP:保定
    求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報(bào)資料一份,可以不要數(shù)據(jù),需要具體的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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    nongzr123456 2024-07-24 14:06 IP:未知
    求購馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液(那素達(dá))再注冊質(zhì)量信息,(J..X..,清晰電子版,有【有關(guān)物質(zhì)】檢查項(xiàng)描述   [更多]
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    zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
    新建核藥生產(chǎn)基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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    zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP:上海
    西格列汀API申報(bào)資料需要包含酶催化步驟,如:或   [更多]
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