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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息

求米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重慶

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求代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實驗

代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實驗投稿說明價錢以及時間 [更多]

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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州

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需要質(zhì)量信息

需要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00152020 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京

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尋求MAH質(zhì)量管理體系文件

全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄價格可以協(xié)商 [更多]

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