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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕂

㕝

hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP：廈門

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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞

￥100.00

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bokeo 2020-08-17 08:02 IP：鄭州

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尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄

尋求尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄一份；具體文件價格可以商量！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥100.00

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bigchenjf 2020-08-13 22:43 IP：廣州

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求購Appendices:AppendixXVIC.EfficacyofAntimicrobialPreservation《BP2020》的藥典信息一份

求購Appendices:Appendix XVI C. Efficacy of Antimicrobial Preservation《BP2020》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥50.00

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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證的MAH質(zhì)量管理體系文件模板清單一份

目錄文件價格可以另行協(xié)商 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥80.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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新偉 2020-08-11 15:15 IP：揭陽

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求購下列藥材工具書、炮規(guī)原書掃描PDF版

任務(wù)要求： ①求購下列原書掃描PDF版（價格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，請先與任務(wù)主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）； ②　《廣東省中藥炮制規(guī)范》1984版； ③　《飲片驗收經(jīng)驗》2019年出版，作者王滿恩、趙昌 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥150.00

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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藥品單頁信息（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行信息

藥品單頁標(biāo)準(zhǔn)（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

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huanyu1983610 2020-08-08 16:11 IP：重慶

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求磷酸奧司他韋，各國藥典信息

求磷酸奧司他韋（達(dá)菲)，最新各國藥典標(biāo)準(zhǔn)（USP、BP、JP） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興

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求制藥公司研發(fā)中心質(zhì)量管理體系制度目錄和正文（word)

符合新版藥品注冊管理辦法 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥400.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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z710073509 2020-08-07 09:24 IP：廊坊

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求購Oseltamivirphosphate最新質(zhì)量信息

求購Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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需求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞

￥200.00

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