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（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP：合肥

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醫(yī)藥技術(shù)文獻(xiàn)

需要銀杏葉提取物片（金納多）的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號JX20020256。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗SOP

臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州

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求購?qiáng)W洛他定滴眼液信息2002/2004

求購?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.shlyfs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理資料

需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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