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生產(chǎn)研發(fā)
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還是要好好的
2023-01-17 14:07
IP：德陽
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求購(gòu)藥品研發(fā)質(zhì)量體系模板一套文件
注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。
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生產(chǎn)研發(fā)
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暖陽123456
2021-05-07 14:29
IP：XX
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求購(gòu)最新版英國(guó)藥典、歐洲藥典、美國(guó)藥典、日本藥典及印度藥典地高辛及地高辛口服溶液質(zhì)量信息
求購(gòu)最新版英國(guó)藥典、歐洲藥典、美國(guó)藥典、日本藥典及印度藥典地高辛（原料藥）及地高辛口服溶液（有口服液制劑最好，若無的話其他制劑也可）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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xiaohong88
2021-05-08 09:02
IP：成都
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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）
求一套完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！
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zspccccc
2020-06-09 14:39
IP：上海
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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。
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pharm310
2024-07-16 16:59
IP：XX
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求購(gòu)配制工藝
求購(gòu)夫西地酸乳膏配制工藝
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工藝技術(shù)
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qjp13139897
2023-09-22 14:03
IP：未知
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求購(gòu)磷酸蘆可替尼片進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
求購(gòu)磷酸蘆可替尼片進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
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黃藥師168
2020-12-08 16:28
IP：合肥
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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件
需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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精心精誠(chéng)精致
2023-03-29 12:26
IP：鄭州
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求購(gòu)醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求
求購(gòu)醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求一份
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秋千打個(gè)咣兒
2024-03-08 17:14
IP：南京
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求購(gòu)枸櫞酸西地那非口崩片進(jìn)口注冊(cè)信息的全文
求購(gòu)枸櫞酸西地那非口崩片進(jìn)口注冊(cè)信息的全文-JX2019
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：寧波
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求購(gòu)臨床試驗(yàn)用藥品GMP文件
臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞
性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
推薦任務(wù)
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