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  • 646373890 2022-03-31 13:56 IP:南京
    需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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    diving95 2020-12-22 12:35 IP:南寧
    產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成,求全套注冊資料   [更多]
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    廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP:廣州
    最好是三類植入器械,符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本,用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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    四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉薩
    按照當(dāng)?shù)匾?,提供全套備案資料??商峁┊?dāng)?shù)夭糠帜0澹唧w可詳談。 已指派任務(wù)。   [更多]
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    diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
    要求:(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告; (四)臨床評價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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    zoushuaihua 2020-02-10 16:34 IP:青島
    包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數(shù),操作規(guī)程,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等   [更多]
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    臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP:菏澤
    源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    七七七七7777 2024-10-16 11:33 IP:北京
    丙酸氟替卡松乳膏生產(chǎn)工藝信息表模版   [更多]
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    hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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    富鐵的小大人 2024-10-31 10:10 IP:未知
    伊曲康唑口服溶液工藝信息表信息模版(國產(chǎn)/原研)   [更多]
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