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李丹兒530
2022-08-24 08:10
IP：綏化
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需要藥物警戒質量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄
1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。
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YYCWM
2023-03-21 16:35
IP：遼源
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求購九合維生素丸工藝規(guī)程
按九合維生素丸的質量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。
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動保工程中心
2018-01-29 09:37
IP：青島
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求10%鹽酸多西環(huán)素溶液西班牙信息一份
Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 歐盟十幾個國家上市的獸藥制劑，主要需要原產國西班牙Karizoo .S.A.實驗室有限公司的標準
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FXL20090307
2022-12-06 11:18
IP：常州
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求購普瑞巴林緩釋片質量信息
標準YBH11892021，最好有復核說明。
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whs746260
2020-08-26 17:29
IP：XX
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全套MAH質量管理體系文件及目錄
1，涉及委托生產及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔
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maweiba6789
02-20 15:27
IP：未知
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求蔗糖羥基氧化鐵原料藥質量信息
需求：原研公司VIFOR的原料藥質量信息
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suyanhua08
2022-12-06 22:23
IP：淄博
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求購注射用頭孢呋辛鈉參比制劑過量灌裝信息
注射用頭孢呋辛鈉0.75g、1.5g、2.0g參比制劑是否存在過量灌裝，提供具體依據(jù)。
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guijiang
02-21 15:01
IP：南寧
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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版
液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發(fā)驗證的模板
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jslhyy
2021-12-10 14:50
IP：揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息
求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談
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qiaofu351
2022-08-29 16:54
IP：揚州
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求購固體制劑中試車間全套體系文件
新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件
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