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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

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qinr123 2024-05-21 16:41 IP：廣州

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卡洛芬注射液（犬用）生產(chǎn)廠：Zoetis Inc.或者Inovat Industria Farmaceutica LTDA執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第759號(hào) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞

￥200.00

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冰糖呼嚕娃兒 2023-12-25 16:08 IP：未知

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求購(gòu)近期獲批的左卡尼汀口服液質(zhì)量信息

求購(gòu)新獲批的左卡尼汀口服液標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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lijiayou 2023-12-27 17:09 IP：北京

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求助鹽酸多巴胺進(jìn)口信息

鹽酸多巴胺標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源：進(jìn)口藥品單頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)（2004）鹽酸多巴胺【英文名】 Dopamine Hydrochloride德國(guó)BASF Aktiengesellschaft【注冊(cè)證號(hào)】 H20040304　【標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào)】 JX20030299（2436頁(yè)） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求購(gòu)仿制藥研發(fā)企業(yè)《項(xiàng)目管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系文件》

仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知

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釓噴酸葡胺注射液JX20140214

需要釓噴酸葡胺注射液的標(biāo)準(zhǔn)JX20140214 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年11月11日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求購(gòu)滅活類(lèi)生物制品ctd格式資料模板

關(guān)鍵參數(shù)可做刪除 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)