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胖妞寶寶超超
2020-11-28 16:56
IP：新鄉(xiāng)
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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息
印度藥典IP 2018 原料藥 枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標準
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分析檢測
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whitechan
2020-11-27 13:29
IP：廣州
◆
◆
求MAH體系全套文件
可先發(fā)目錄，符合要求會通知，再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP：未知
◆
◆
臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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臨床試驗
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臨床試驗
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陸啟藍666
2020-11-25 09:11
IP：廣州
◆
◆
醫(yī)療機械體外診斷試劑II類，III類研發(fā)到上市全套資料。
產品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板
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工藝技術
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工藝技術
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小樂
2020-11-24 10:49
IP：北京
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◆
求購質量信息
求施圖倫的質量標準JX20070223 一份
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
◆
◆
求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。
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臨床試驗
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臨床試驗
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP：玉溪
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◆
臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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臨床試驗
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3
13635685147
2020-11-17 10:25
IP：阜陽
◆
◆
藥物警戒體系全套文件
購制藥品生產企業(yè)藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求
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maliming
2020-11-15 11:24
IP：德州
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一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料
一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料
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鐘豬花花花花
2020-11-10 15:28
IP：廣州
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求藥物研發(fā)質量管理體系文件
標題：求藥物研發(fā)質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：求藥物研發(fā)質量管理體系文件 具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機構、儀器設備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時間：請在2020年11月16日前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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