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發(fā)布時間㕄剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知

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細(xì)胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知

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細(xì)胞藥物CMC研究框架

1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項(xiàng)工作的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)設(shè)計(jì)要求和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； 3、提供示例CMC研究報(bào)告；價(jià)格可商談 [更多]

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13816364249ph668 2020-12-21 18:53 IP：未知

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求購微晶纖維素質(zhì)量信息

標(biāo)準(zhǔn)號：JX20020103 請?jiān)?020年12月25日之前直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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diving95 2020-12-22 12:35 IP：南寧

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二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品

產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成，求全套注冊資料 [更多]

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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP：廣州

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求鹽酸奧洛他定滴眼液質(zhì)量信息

求鹽酸奧洛他定滴眼液注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20130147 [更多]

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whitechan 2020-12-24 15:25 IP：廣州

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小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量信息

小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H2019XXXX [更多]

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊管理辦法需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容 [更多]

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CR_999 2020-12-28 14:57 IP：廣州

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重金求購藥品質(zhì)量信息

鹽酸奧洛他定滴眼液 [更多]

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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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