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或立即發(fā)布需求

發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

sukikiy0 2023-04-13 14:36 IP：天津

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求購(gòu)他克莫司軟膏的質(zhì)量信息

YBH最新版國(guó)內(nèi)2022 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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1

LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP：蘭州

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dereknexus，預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的基因毒性

預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的微核試驗(yàn)結(jié)果，物質(zhì)信息1677666633794648.docx [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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2

夜獨(dú)醉 2023-04-12 09:51 IP：上饒

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需要艾普拉唑腸溶片的質(zhì)量信息

需要一份艾普拉唑腸溶片的質(zhì)量信息 YBH04672007。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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3

chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證方案/報(bào)告

求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京

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求購(gòu)顆粒劑申報(bào)資料，制劑部分即可。

需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報(bào)資料，制劑部分即可。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知

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求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）

求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告。有意者請(qǐng)聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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110925yue 2023-04-07 11:27 IP：北京

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求購(gòu)恩格列凈片質(zhì)量信息

求購(gòu)恩格列凈片進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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十年2021 2023-04-03 17:07 IP：蘇州

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求購(gòu)諾西那生鈉注射液進(jìn)口質(zhì)量信息

求購(gòu) 諾西那生鈉注射液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息一份 [更多]

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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州

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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量信息

產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
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