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包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規(guī)程；糾正和預防指施管理規(guī)程；臨床試驗用藥品放行管理規(guī)程；投訴管理規(guī)程；臨床試驗用藥品收回與撤銷管理規(guī)程；臨床試驗用藥品檔案管理規(guī)程；藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查管理規(guī)程；藥品注冊研制現(xiàn)場核查管理規(guī)程；臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規(guī)程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP：?？?/span>

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求購AzithromycinforOralSuspension《BP2023》標準

求購Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標準 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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cqorange 2023-11-17 17:04 IP：上海

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求購米諾地爾搽劑的質(zhì)量信息

標準號WS1-(X-075)-2011Z [更多]

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件（可先查看目錄再確定）

藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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w175328010 2023-11-15 15:23 IP：天津

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求購曲安奈德注射液藥品注冊等資料，或者生產(chǎn)工藝信息表

曲安奈德注射液國藥準字HJ20160057上市許可持有人：Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.注：是注冊/技術(shù)審評資料（含制劑工藝），或生產(chǎn)工藝信息表，不是進口注冊標準。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)