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oogxoo 2023-06-05 13:21 IP：北京

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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳

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三類醫(yī)療器械公司新增一類醫(yī)用冷敷貼備案，需求全套一類備案申請資料

如題：本公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”全套備案申請資料，請專業(yè)人士與我聯(lián)系，謝謝！ [更多]

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panclair 2021-01-20 17:16 IP：廣州

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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP：武漢

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100868-201603 【CAS 號】87 -62 -7 中檢院 2，6-二甲基苯胺 [更多]

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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP：未知

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需是隨機器附的說明書 [更多]

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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP：廣州

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求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

標題：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件詳細要求：需求名稱：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。要求時間：請在2020年11月16日前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州

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dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性

dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質(zhì)信息見附件。需要報告物質(zhì)信息.docx [更多]

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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禮安 2024-01-19 10:52 IP：未知

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求某備案轉(zhuǎn)A原料藥質(zhì)量信息

求備案轉(zhuǎn)A原料藥（Y20200000949）質(zhì)量信息 [更多]

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Livest 2023-03-03 11:45 IP：上海

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求藥學研究階段CRO移交的資料目錄清單

委托CRO進行藥學研究開發(fā)，研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單，最好按階段排列 [更多]

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