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生產(chǎn)研發(fā)
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sukikiy0
2022-02-14 16:52
IP：天津
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求購球形吸附炭細(xì)粒劑的質(zhì)量信息
克里美凈，日本研發(fā)的制劑，在臺灣有上市。求購在臺灣批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者原研在日本的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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buzhidao1
2024-01-05 01:20
IP：未知
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◆
求購阿莫西林克拉維酸鉀(4：1)原料藥，進(jìn)口藥復(fù)核信息匯編(2003)一篇
原料藥的，不是制劑的
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分析檢測
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yd2680
2021-11-08 16:07
IP：XX
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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請?jiān)?1年11月11日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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zhongwuyu
2021-06-07 12:44
IP：杭州
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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)P1問題
咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。 需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評價(jià)的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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lskingzctx
2022-08-03 10:16
IP：成都
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二類婦科凝膠加速試驗(yàn)方案和報(bào)告
二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗(yàn)方案報(bào)告
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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yangzhijian
2022-10-25 20:58
IP：上海
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◆
求購滅活類生物制品ctd格式資料模板
關(guān)鍵參數(shù)可做刪除
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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hqplar
2019-11-06 14:25
IP：XX
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◆
需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板
制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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luyueqin
2024-01-06 16:14
IP：杭州
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求購利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P2模板
詳細(xì)要求： 需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P.2(國內(nèi)仿制或原研） 具體要求：包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評估和開發(fā)過程 要求時(shí)間：2024.01.10 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP：上海
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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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生產(chǎn)研發(fā)
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luyueqin
2024-01-08 09:40
IP：杭州
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求購微丸膠囊的研究方案模板
求購微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究內(nèi)容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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㖃
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工藝技術(shù)
懸賞
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞
性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
推薦任務(wù)
㕜
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