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  • xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項(xiàng)目,原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的項(xiàng)目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點(diǎn)要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟,取得臨床批件或者生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.要求項(xiàng)目真實(shí),還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
    完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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    huangli89327 2014-06-24 15:42 IP:重慶
    求購鄰對氯苯腈成熟大生產(chǎn)工藝,信息真實(shí)有效,經(jīng)驗(yàn)證后可付款。具體金額請報(bào)價。   [更多]
    xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重慶
    現(xiàn)我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產(chǎn)批件的項(xiàng)目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項(xiàng)目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點(diǎn)要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟,取得臨床批件或者生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.要求項(xiàng)目真實(shí),還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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    huangli89327 2014-06-24 15:49 IP:重慶
    求購氯化鋅工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù),信息真實(shí)有效,經(jīng)驗(yàn)證后可付款。具體金額請報(bào)價。   [更多]
    jqmei 04-22 09:29 IP:成都
    求購原研地奧司明片、或柑橘黃酮片工藝信息表   [更多]
    zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
    西藏野生黨參,西藏野生當(dāng)歸,西藏野生黃精誠尋買家,長期合作   [更多]
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    stonecoldst 2015-05-08 10:55 IP:重慶
    重慶XXX醫(yī)藥公司于2013年4月取得營業(yè)執(zhí)照及藥品經(jīng)營許可證,同年6月通過GSP認(rèn)證,并辦理了增值稅一般納稅人資質(zhì)。公司位于沙坪壩區(qū)鳳天大道,倉庫位于沙坪壩區(qū)山洞路,租金優(yōu)惠,位置良好,交通方便。 公司經(jīng)營范圍:化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、中成藥、生化藥品、生物制品(除疫苗)、中藥材、中藥飲片。 銷售:日用百貨(不含農(nóng)膜)、化妝品、Ⅰ類醫(yī)療器械、化工產(chǎn)品及原料(不含危險(xiǎn)化學(xué)品)、辦公用品、勞保用品、日化用品;健康咨詢服務(wù);倉儲服務(wù);企業(yè)管理咨詢;發(fā)布國內(nèi)外廣告;醫(yī)院管理。 公司目前未開展經(jīng)營活動,債權(quán)債務(wù)已完清及無遺留問題,權(quán)益明晰。倉庫現(xiàn)有價格優(yōu)惠設(shè)施設(shè)備連帶轉(zhuǎn)讓。 重慶XXX醫(yī)藥公司現(xiàn)委托合作單位---重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,全權(quán)辦理公司轉(zhuǎn)讓事宜。重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司運(yùn)營情況良好,各項(xiàng)事務(wù)精通,在轉(zhuǎn)讓過程中全方位為您服務(wù)(如:證照變更,倉庫、辦公場所裝修設(shè)計(jì),以及通過新版GSP等)。 轉(zhuǎn)讓價格面議。有意在藥品批發(fā)行業(yè)尋找投資項(xiàng)目的各位朋友請聯(lián)系: 魏女士:88523639、15802347706 轉(zhuǎn)讓后另有其他酬金感謝   [更多]
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    陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟(jì)南
    具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等,合成工藝交接方來、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案,質(zhì)量研究預(yù)實(shí)段報(bào)告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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    ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP:天津
    注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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