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生產(chǎn)研發(fā)
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bkj2019
2019-07-06 15:47
IP：嘉興
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中藥提取物制粒的工藝及參數(shù)
濕法制粒
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP：南昌
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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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q1045257836
2024-04-07 11:18
IP：未知
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醫(yī)用婦科凝膠產(chǎn)品技術要求和注冊資料模板
醫(yī)用婦科凝膠 1、產(chǎn)品技術要求（最好有授權）、2、綜述資料和研究資料。
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17714696856ph807
2023-07-27 11:02
IP：未知
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求購鹽酸美金剛口服溶液質(zhì)量信息
仿制藥研發(fā)參考
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蒹_葭_葳蕤
2023-04-18 16:10
IP：衢州
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求購替普瑞酮膠囊質(zhì)量信息
進口藥品替普瑞酮膠囊信息如下：JX19990306
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liushi1982
2020-12-25 13:14
IP：南通
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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內(nèi)容
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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP：上海
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需要臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模版
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加
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18875705521ph980
2023-11-21 10:27
IP：未知
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求購《臨床研究方法學》及《藥物臨床試驗方法學第二版》電子版書籍一份
①內(nèi)容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學時第二版！
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zhangzhi
2014-04-18 09:10
IP：通化
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求購銀杏葉軟膠囊實際處方及生產(chǎn)工藝
詳細要求： 需求名稱：銀杏葉軟膠囊處方及工藝 具體要求：按照你提供的可以生產(chǎn)出合格產(chǎn)品而不是實驗工藝 要求時間：2014年4月23日前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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chenhong
2017-07-31 15:17
IP：重慶
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100元求購CAS:135042-17-0的下游產(chǎn)品
檢索目的: 求助CAS:135042-17-0的下游產(chǎn)品 檢索方式: SciFinder 化合物CA登記號(CAS): 135042-17-0 以CAS:135042-17-0為原料的反應方程式即可
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