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liangzi 2023-07-20 16:31 IP：鄭州

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需要鹽酸氨溴索口服溶液質(zhì)量信息

需要鹽酸氨溴索口服溶液質(zhì)量信息YBH00782015 [更多]

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dengdaigeduo 2017-07-13 09:27 IP：南京

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求購“USPMonographs:SitagliptinPhosphate”《USP40-NF35》的藥典信息一份.

求購“USP Monographs: Sitagliptin Phosphate” USP40的藥典標準一份. [更多]

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天空13548712575 04-07 15:09 IP：長沙

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求購戊酸雌二醇片或戊酸雌二醇片/雌二醇環(huán)丙孕酮片復合包裝的進口注冊標準

要求是進口藥品復核標準匯編2001年P506的JX19990387或者是進口藥復核標準匯編(2003) P516的JX19990337 [更多]

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bkj2019 2019-07-06 15:47 IP：嘉興

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中藥提取物制粒的工藝及參數(shù)

濕法制粒 [更多]

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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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q1045257836 2024-04-07 11:18 IP：未知

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醫(yī)用婦科凝膠產(chǎn)品技術要求和注冊資料模板

醫(yī)用婦科凝膠 1、產(chǎn)品技術要求（最好有授權）、2、綜述資料和研究資料。 [更多]

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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP：未知

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求購鹽酸美金剛口服溶液質(zhì)量信息

仿制藥研發(fā)參考 [更多]

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蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP：衢州

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求購替普瑞酮膠囊質(zhì)量信息

進口藥品替普瑞酮膠囊信息如下：JX19990306 [更多]

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊管理辦法需包含注冊管理相關內(nèi)容 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

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