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  • wangrong 2022-09-29 08:50 IP:韶關(guān)
    求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20160150;要求:字跡清晰,不能有掃描過程字體變型,特別是標(biāo)準(zhǔn)第三頁(yè)最上面一行。   [更多]
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    king957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
    1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 (以單個(gè)批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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    elong777777 2022-09-05 14:30 IP:九江
    求購(gòu)氟化鈉含量不引起氟牙癥氟骨癥的研究資料,相關(guān)文獻(xiàn)即可   [更多]
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    zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP:綿陽(yáng)
    羥基地奧司明(Hidrosmin)德國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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    yuleia 2022-09-22 09:21 IP:南京
    求分享2022歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)年會(huì)的摘要集   [更多]
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    tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
    要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    zzbv88 2022-08-31 09:23 IP:新鄉(xiāng)
    Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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    君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
    原料、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
    獎(jiǎng)勵(lì)一:CRO或CDMO公司全套文件(重點(diǎn)是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理,立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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    君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
    布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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