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  • jqming 2023-09-25 15:02 IP:未知
    2000年以后由國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)/FDA/EMA/MHRA批準(zhǔn)的賽聚苯乙烯磺酸鈣散劑”的最新現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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    lian9286 2024-01-24 14:05 IP:重慶
    信息要求:1. 臨床批件信息;2. 藥品類型:化學(xué)藥品;3. 藥品分類:創(chuàng)新藥或改良型新藥;4. 治療領(lǐng)域:腫瘤。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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    DXF2743000 2019-11-30 14:45 IP:XX
    急需冷敷凝膠、冷敷貼及傷口敷料的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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    knightk 2014-11-18 21:02 IP:上海
    我需要河南省中藥材標(biāo)準(zhǔn) 1993年版(電子版),不是1991年版!望各位江湖同志幫幫忙!   [更多]
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    yaozhihou 2018-08-16 17:01 IP:廣州
    需要華大基因的,胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)合探針錨定連接測(cè)序法)、胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法),這兩款試劑盒的產(chǎn)品說明書。   [更多]
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    gaoyueliang 2024-01-25 19:39 IP:未知
    醫(yī)用退熱凝膠的安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告,生產(chǎn)制造信息,產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品自檢報(bào)告,臨床評(píng)價(jià)資料模板   [更多]
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    gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP:日照
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    lian9286 2024-01-29 15:03 IP:重慶
    信息要求:1. 藥品名稱:安宮牛黃丸、聚維酮碘溶液;2.已上市藥品批件轉(zhuǎn)讓;提交稿件要求:2. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息;3. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按要求提交信息后,經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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    lian9286 2024-01-29 15:09 IP:重慶
    信息要求:1. 藥品類型:化學(xué)藥品;2. 臨床批件信息,2期和3期更佳;3. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可; 4. 可合作開發(fā)。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗(yàn)證信息真實(shí)無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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    dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
    1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;6、資料確實(shí)優(yōu)秀可行的,可議價(jià)   [更多]
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